"Nunca dejamos que nadie nos diga hasta donde llegar, porque eso es un limite que no ayuda ni al paciente, ni al familiar" Melisa Grosso
Melisa, mamá de Octavio, busca visibilizar la Distrofia Muscular de Duchenne. Una enfermedad poco frecuente que padece su niño. Escuchala en una entrevista que dió a FM 97.3 MiRadio San Justo